近日，膜中心刘凯课题组通过对电解液的分子间作用力调控，突破了常规双电层结构的束缚，在低温快充锂金属电池方面取得重要进展。通过在电解液中加入新颖的 “电压刺激响应添加剂”，在充电过程中，其可自发迁移到正极/电解液界面上，并选择性地与阳离子和游离溶剂结合，可以在双电层（EDL）内层形成独特的富含阳离子和支链状的超分子聚合物结构，构筑了一种独特新颖的“富锂离子-贫溶剂”双电层，其具有自适应和钝化特性，显著降低了醚基电解液在高电压正极表面的分解，由此，电池表现出优异的性能，例如超快速充放电和超低温应用，这在传统电解液设计中是很困难的。非常规的EDL结构打破了对经典EDL重排机制的固有认知，极大地提高了器件的电化学性能。

图1添加剂作用机理示意图

低温下（低于-20℃）锂电池容量和寿命迅速衰减，这是冬季电动汽车性能不佳的主因。主要原因是目前广泛应用的电解液（基于碳酸酯基溶剂）在低温下粘度显著提升，本体和界面离子迁移率下降。另外，更高容量的锂金属负极不能与常规的碳酸酯基电解液搭配使用（副反应严重和枝晶不可控生长，库伦效率低和循环稳定性差）。

针对这个性能瓶颈问题，刘凯课题组选用具有更低的凝固点和更低粘度的醚类电解液，并加入“刺激响应添加剂”，其可在正极/电解液界面构建了动态高稳定双电层( 图1 )。这种非传统双电层重排机制提升了醚基电解液耐氧化稳定性，且没有损失本体电解液原有的性质。充电状态下，这种添加剂可在电压驱动下快速迁移到正极界面，与锂离子、溶剂形成“超分子动态网络结构”。在此动态网络结构中，具有丰富的锂离子，使双电层处于“富锂离子-贫电解液”状态，将不稳定的“自由溶剂”排除出双电层，显著提升了双电层的电化学稳定性（图1）。

图2 电化学性能

基于此新颖的双电层设计，耐低温电解液成功匹配了高压锂金属电池（高镍811正极/锂负极），并且表现出卓越的快充性能（5.0C 充放循环700圈容量保持率高达90%）。该原型器件在-91℃下可获得86mAh/g的比容量，全电池在-40℃下快速充放电循环80圈容量保持率为68%（图2），超低温性能显著优于目前锂电池商用产品，为构筑低温及快充使用的高性能锂电池提供了新的方向。

上述成果以“为高性能锂金属电池设计钝化电双层”（ Engineering a passivating electric double layer for high performance lithium metal batteries）为题发表在国际期刊《自然·通讯》（Nature Communications）期刊上，论文第一作者为清华大学化工系博士后章伟立，通讯作者为清华大学化工系刘凯助理教授。上述研究工作得到自然科学面上项目、校内自主科研计划和中国博士后基金的支持。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-29761-z.